Carta de Dios a sus hijos
Cree en dios y el satisfacera todas tus necesidades.
Volvamos a ser buenos hijos
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Cree en dios y el satisfacera todas tus necesidades.
Volvamos a ser buenos hijos
Clara
8:47
Clara
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Juliana Wetmore nació con el síndrome de Treacher Collins, un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, y que aparece en uno de cada 10.000 nacimientos. Juliana nació sin aproximadamente el 40% de los huesos de la cara. Eso le provocó una gravísima deformidad facial, que le alejaba de la imagen que todos tenemos en mente de lo que es un bebé.
En la actualidad, tras años de tratamientos, Juliana tiene que comer a través de su estómago, y respirar através de un orificio en la tráquea. En su corta edad ha atravesado numerosas operaciones, operaciones que va a tener que sufrir periódicamente durante toda su vida, con un coste económico y psicológico brutal para ella misma y para su familia, persiguiendo una bella esperanza, para que ella pueda llegar a ser lo mas normal posible.
Los padres de Juliana, por el amor que le tiene a su pequeña, decidieron hacerle una página web, en la que contar la historia para que la gente que pueda tener el mismo problema no se de por vencida, escribir un diario en donde podran ir viendo los avances, poner fotografías, aunque para algunas personas parezca grotesco, para ellos ella es bella por el simple hecho de ser su hija, ya que no ven el exterior si no el interior de su espiritu y pedir donaciones para ayudarle con sus cirujias. En ella destaca la pasión con la que esa familia se ha aferrado a la religión para poder contar con la bendicion del Señor cada vez que su nena es sometida a cirujia.
Aqui les dejo estos enlaces ahi podran ver su historia fotos, etc, para la gente que sea un poco sensible, por favor no vean las fotos no son muy agradables, pero es para darles algo mas de informacion.
Clara
10:47
Clara
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Clara
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Clara